HONOUR · PHARMA EQUIPMENT

制药流体工艺系统
整体解决方案专家

深耕制药装备行业12年,专注制药用水、配液、洁净管道与自动化控制系统,以GMP合规标准为全球制药、生物、食品企业提供稳定可靠的核心装备与工程服务。

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奥能制药GMP车间
12+ 年行业深耕
ABOUT US

关于奥能
ABOUT HONOUR

石家庄奥能制药设备有限公司成立于2014年,是一家集研发、设计、制造、安装、验证、服务于一体的制药流体工艺系统综合服务商。

公司位于石家庄高新区恒山街389号,注册资本2000万元,现有员工83人,其中研发技术人员占比超35%。依托石家庄国家级生物医药产业基地优势,公司深耕制药用水、配液、洁净管道及自动化控制领域,产品覆盖纯化水设备、多效蒸馏水机、CIP/SIP在位清洗系统、配液系统、洁净工艺管道、DCS/SCADA自动化控制系统等。

公司始终秉持"专注、专业、合规、可靠"的经营理念,以"为制药工业提供稳定可靠的流体工艺系统"为使命,累计服务600余家制药、生物、医疗器械、食品饮料企业,产品远销东南亚、中东、非洲等海外市场。

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核心专利技术
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服务客户案例
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注册资本实力

核心产品体系

覆盖制药用水、配液、管道、自动化及验证服务全领域,满足GMP合规要求,为制药企业提供可靠、高效的核心装备与系统

为什么选择奥能制药

从设计、制造、安装到验证的全流程能力,为客户交付合规、稳定、可追溯的制药流体工艺系统

GMP合规设计

严格遵循cGMP/FDA/GMP法规要求,从源头规避合规风险,设备通过第三方验证,文件体系完整可追溯。

12年行业经验

深耕制药装备行业十余年,服务600+客户,积累了丰富的固体制剂、注射剂、生物制药、中药等多场景工程经验。

50+核心专利

国家高新技术企业,拥有50余项自主知识产权专利技术,省级专精特新企业,持续研发投入驱动产品升级。

全流程服务

从方案设计、制造、安装、调试、验证到售后运维全链条一站式服务,降低客户沟通成本与项目风险。

资质齐全

D1/D2类压力容器制造许可、GC2级压力管道安装许可、ISO9001质量体系认证、安全生产标准化认证。

全国服务网络

辐射全国的快速响应售后体系,24小时技术热线,48小时工程师到场承诺,保障客户生产稳定运行。

行业解决方案

针对不同细分领域工艺特点,提供定制化的制药流体工艺系统整体解决方案

资质荣誉

以实力赢得认可,以资质见证品质

国家高新技术企业

科技部认定 · 2020年通过

专精特新中小企业

河北省工信厅认定

ISO9001质量认证

国际质量管理体系

压力容器制造许可

D1/D2类 · 国家市场监管总局

GC2管道安装资质

压力管道设计安装许可

河北省绿色工厂

绿色制造体系示范企业

50+项专利技术

持续自主研发创新

安全生产标准化

三级安全标准化企业

新闻动态

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